油色谱试验标准

时间:2024.2.19

油色谱分析试验标准

一、作业前的准备

(一)人员配置:2人(一人操作、一人监护)

(二)工器具:油色谱分析仪,油样振荡器电源,烘干箱,油样注射器、5ML注 射器、1ML注射器万用表,点火器

二 注意事项

1、开色谱分析仪器前,一定先打开氮气钢瓶总阀,避免钨丝烧坏。

2、色谱分析仪器上的压力表参数:氮气0.32Mpa,氢气0.14Mpa,空气0.14Mpa。

3、注射样品后,当采集波形因某种原因,时间没有完成而停止了,需要等到上一次时间完成后才可开始注射下一次的样品,进行第二次试验。

4、A信号采集的六个峰值分别是:一氧化碳(CO)、甲烷(CH4)、二氧化碳(CO2)

乙烯(C2H4)、乙炔(C2H2)、乙烷(C2H6)。

5、检测器A内的塞子,大概30次换一次。

6、开机后,当没有信号显示,检查“检测器”开关是否打开。

7、柱箱温度值不能升高时,检查柱箱温度开关是否打开。

8、变压器油气体色谱分析

油中溶解气体含量的注意值:

总炔 150ppm

乙炔 5ppm

氢气 150ppm

※总炔=甲烷+乙炔+乙烯+乙烷

ppm是每升油中含该气体的微升数(106)

三 常见故障

1信号A显示“8300”,信号板A放大板没插好,

2信号B显示“1535”,调节调零旋转扭,若值没有什么变化,可能是信号B的钨丝烧坏或旋转按钮损害,需厂家修理处理。

3量程都是1如:

SIGNAL 1 RANGE 1

SIGNAL 2 RANGE 1

4调零、衰减都是“0”。

四 操作步骤

1开机

1.1打开空气、氢气、氮气钢瓶总阀。钢瓶总阀上的输出压力表的值在0.4 Mpa<压力值<0.5Mpa,钢瓶压力表小于2Mpa以下,换钢瓶。

1.2打开色谱分析仪器的红色开关。

1.3调节色谱分析仪器氮气旋转按钮(上面,从左往右,控制B信号),设定值分别为3.7、2.5;

1.4调节色谱分析仪器氢气、空气旋转按钮(下面,从左往右,控制A信号),设定值分别为6.0、6.5(点火值)/5.5、6.5(点火后值)

1.5设值柱箱温度值为50℃,进样器A温度120℃,进样器B温度300℃,检测器A温度250℃,检测器B温度80℃;

1.6当设置的各温度达到设定值后,检测器A烫手之后,才能点火,才能打开绿色开关,然后进行信号检查。

1.7打开色谱分析仪的软件系统,等基线平衡后方可注射样本。

2 检查A、B信号(主要检查A、B信号放大板,线路回路是否完好)

1.1点火后用长针测试A信号,观察信后是否发生变化;

1.2将A信号改为B信号,测试B信号是否发生变化;(B信号显示的值在-100~200之间,若在非区间,调节金属旋转按钮,将值调到可用区间内)。

3测试 (测试氢气时必须用B信号测试,其他气体用A信号测试)

3.1取40mL变压器油(无气泡);

3.2取5mL氮气注射到变压器油内,放入振荡箱内;

3.3调节绝缘油振荡菜单(厂家已经调好),设置振荡20分钟,静止10分钟;

3.4振荡完成后,取1mL试管油内气体,注入进样器A内,按仪器外的绿色按钮开关,开始测试(先测氢气试验)

3.5同4,测其他气体用信号A

4关机

方案一:

4.1.1关色谱分析仪器的绿色开关。

4.1.2调节柱箱温度值为50℃,进样器A温度12℃,进样器B温度30℃,检测器A温度50℃,检测器B温度50℃。

4.1.3只关闭空气钢瓶总阀。

4.1.4等各温度降为设定的温度值后(2个小时以后),关闭红色开关。

4.1.5关氢气钢瓶、氮气钢瓶的总阀开关。

方案二:快速法

4.2.1调节柱箱温度值为50℃,进样器A温度12℃,进样器B温度30℃,检测器A温度50℃,检测器B温度50℃;

4.2.2关色谱分析仪器的绿色开关、红色开关;

4.2.3关空气钢瓶总阀、三小时后关闭氮气、氢气钢瓶总阀。

五 软件操作指南

存为模板制作:

图谱分析,

1.1“禁止判峰”,值越小越好,一般在波形开始时,放大波形,鼠标先单击表格开始时间1,后鼠标移到图上,单击鼠标右键——弹出自动生成“图谱处理”表格——开始“禁止判峰”(删除起点I)。

1.2“峰分离”在第一个波峰前,鼠标先单击表格开始时间2,后鼠标移到图上,单击鼠标右键——弹出自动生成“图谱处理”表格——开始“峰分离处理”(谷谷基线S)。

定量主分

按照各个气体顺序,分别输入套峰时间,标气浓度,主分名称后,在定量方法,点击计算校正因子,再按定量计算,后改“校正因子”为“振荡法”,定量主分内的校正因子数据就有了。后另存为模板。

样品测试:

根据前面步骤,继续进行:

下面针对样品,定量方法为振荡法

定量结果,点击定量计算,结果自动弹出。

打印报告。

根据产生气体进行故障分析

不同故障类型所产生的气体


第二篇:绝缘油试验标准


7 绝缘油试验

7.1 绝缘油例行试验

油样提取应遵循设备技术文件之规定,特别是少油设备。例行试验项目如表91所示。

表91 绝缘油例行试验项目

例行试验项目 要求 说明条款

视觉检查 透明,无杂质和悬浮物 见7.1.1 条

击穿电压

≥50kV(警示值),500kV 及以上

≥45kV(警示值),330kV

≥40kV(警示值),220kV

≥35kV(警示值),110kV/66kV

见7.1.2 条

水分

≤15mg/L(注意值),330kV 及以上

≤25mg/L(注意值),220kV 及以下

见7.1.3 条

介质损耗因数(90℃)

≤0.02(注意值),500kV 及以上

≤0.04(注意值),330kV 及以下

见7.1.4 条

酸值 ≤0.1 mg(KOH)/g(注意值) 见7.1.5 条

油中含气量(v/v) 330kV 及以上变压器、电抗器:≤3% 见7.1.6 条

7.1.1 视觉检查

凭视觉检测油的颜色,粗略判断油的状态。评估方法见表92。可参考DL 429.1和DL 429.2。

Q/GDW 168—2008

43

表92 油质视觉检查及油质初步评估

视觉检测 淡黄色 黄色 深黄色 棕褐色

油质评估 好油 较好油 轻度老化的油 老化的油

7.1.2 击穿电压

击穿电压值达不到规定要求时,应进行处理或更换新油。测量方法参考GB/T 507。

7.1.3 水分

测量时应注意油温,并尽量在顶层油温高于60℃时取样。测量方法参考GB/T 7600或GB/T

7601。怀疑受潮时,应随时测量油中水分。

7.1.4 介质损耗因数

介质损耗因数测量方法参考GB/T 5654。

7.1.5 酸值

酸值大于注意值时(参见表93),应进行再生处理或更换新油。油的酸值按GB/T 264

测定。

表93 酸值及油质评估

酸值,mg(KOH)/g 0.03 0.1 0.2 0.5

油质评估 新油 可继续运行 下次维修时需进行再生处理 油质较差

7.1.6 油中含气量

油中含气量测量方法参考DL/T 703、DL/T 450或DL/T 423。

7.2 绝缘油诊断性试验

新油,或例行试验后怀疑油质有问题时应进行诊断试验,试验结果应符合要求。

表94 绝缘油诊断性试验项目

试验项目 要求 说明条款

界面张力(25℃) ≥19 (新投运35) mN/m(注意值) 见7.2.1 条 抗氧化剂含量检测 ≥0.1%(注意值) 见7.2.2 条

体积电阻率(90℃)

≥1×1010(新投运6×1010)Ωm(注意值),500kV 及以上

≥5×109(新投运6×1010)Ωm(注意值),330kV 及以下

见7.2.3 条

油泥与沉淀物(m/m) ≤0.02%(注意值) 见7.2.4 条

颗粒数(个/10mL) ≤1500(330kV 及以上) 见7.2.4.1 条 油的相容性试验 见7.2.5 条 见7.2.5 条

7.2.1 界面张力

油对水的界面张力测量方法参考GB/T 6541,低于注意值时宜换新油。

7.2.2 抗氧化剂含量

对于添加了抗氧化剂的油,当油变色或酸值偏高时应测量抗氧化剂含量。抗氧化剂含量

减少,应按规定添加新的抗氧化剂;采取上述措施前,应咨询制造商的意见。测量方法参考

GB 7602。

7.2.3 体积电阻率

体积电阻率测量方法参考GB/T 5654或DL/T 421。

7.2.4 油泥与沉淀物

当界面张力小于25mN/m时,进行本项目。测量方法参考GB/T 511。

7.2.4.1 颗粒数

本项试验可以用来表征油的纯净度。每10mL油中大于3~150μm的颗粒数一般不大于

1500个,大于1500个应予注意,大于5000个说明油受到了污染。对于变压器,过量的金属颗

粒是潜油泵磨损的一个信号,必要时应进行金属成分及含量分析。

7.2.5 油的相容性试验

一般不宜将不同牌号的油混合使用。如混合使用,应进行本项目。测量方法和要求参考

GB/T 14542。

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